El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha aprobado la financiación de la formulación subcutánea de tocilizumab
Ocho meses después de haber sido autorizado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés), el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha aprobado la financiación de la formulación subcutánea de tocilizumab, comercializado por Roche con el nombre de RoActemra para el tratamiento de la artritis reumatoide. Su uso se ha autorizado en casos de pacientes con enfermedad moderada a grave que no responden adecuadamente o no toleran los tratamientos seguidos previamente.
RoActemra es el primer medicamento anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea el receptor de la interleuquina 6 (IL-6). Su forma de administración es subcutánea o intravenosa, tanto como monoterapia como en tratamiento combinado. La formulación subcutánea estará disponible en jeringas, un dispositivo diseñado para la autoadministración de dosis únicas del fármaco.
Fuente: JANO
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